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关闭窗口 关于叶柄、花柄和卷须的感应性，几乎同样可以用来说明缠绕植物的旋转运动。属 于大不相同的群的许许多多物种，都被赋予了这种感应性，因此在许多还没有变为攀缘 植物的物种里，也应该可以看到这种性质的初生状态，事实是这样的：我观察到上述毛 籽草的幼小花梗，自己能向所接触的那一边微微弯曲。莫伦（Mor-ren）在酢酱草属（O xalis）的若干物种里，发见了如果叶和叶柄被轻轻地、反复地触碰着，或者植株被摇动 着，叶和叶柄便发生运动，特别是暴露在烈日之下以后更加如此。我对其他几个酢酱草 属的物种反复地进行了观察，结果是一样的；其中有些物种的运动是很明显的，但在幼 叶里看得最清楚；在别的几个物种里运动却是极其轻微的。根据高级权威霍夫迈斯特 （Hofme1ster）所说，一切植物的幼茎和叶子，在被摇动之后，都能运动，这是一个更 加重要的事实；至于攀缘植物，如我们所知，只在生长的早期，它们的叶柄和卷须才是 敏感的。
在植物的幼小的、和成长着的器官里，由于被触碰或者被摇动所起的轻微运动，对 于它们似乎很少可能有任何机能上的重要性。但是植物顺应着各种刺激而发生运动能力， 对于它们却是极其重要的；例如向光的运动能力以及比较罕见的背光的运动能力，—— 还有，对于地球引力的背性和比较罕见的向性。当动物的神经和肌肉受到电流的刺激时， 或者由于吸收了木鳖子精（strychnine）而受到刺激时所发生的运动，可以称为偶然的 结果，因为神经和肌肉对于这等刺激并不具有特别的敏感。植物大概也是这样，它们因 为有顺应一定的刺激而发生运动的能力，所以遇到被触碰或者被摇动，便起偶然状态的 激动。固此，我们不难承认在叶攀缘植物和卷须植物的情形里，被自然选择所利用的和 增大的就是这种倾向。然而根据我的研究报告所举出的各项理由，大概只在已经获得了 旋转能力的、并且因此已变成为缠绕植物的植物里，才有这种情形发生。
我已经尽力解释了植物怎样由于轻微的和不规则的、最初对于它们并无用处的旋转 运动这种倾向的增大而变为缠绕植物；这种运动以及由于触碰或摇动而起的运动，是运 动能力的偶然结果，并且是为了其他有利的目的而被获得的。在攀缘植物逐步发展的过 程中，自然选择是否得到使用的遗传效果之助，我还不敢断定；但是我们知道，某种周 期的运动，如植物的所谓睡眠运动，是受习性的支配的。
一位练达的博物学者仔细挑选了一些例子来证明自然选择不足以解释有用构造的初 期阶段，现在我对他提出的异议已作了足够的讨论，或者已经讨论得过多了；并且我已 阐明，如我所希望的，在这个问题上并没有什么大的难点，这样，就提供了一个好机会， 来稍微多讨论一点有关构造的级进变化，这等级进变化往往伴随着机能的改变——这是 一个重要的问题，而在本书的以前几版里没有作过详细的讨论。现在我把上述情形再扼 要地重述一遍。
关于长颈鹿，在某些已经绝灭了的能触及高处的反刍类中，凡具有最长的颈和腿等， 并且能咬吃比平均高度稍高一点的树叶，其个体就会继续得到保存，凡不能在那样高处 取食的个体就会不断地遭到毁灭，这样，大概便能满足这种异常的四足兽的产生了。但 是一切部分的长期使用，再加上遗传作用，大概曾经大大地帮助了各部分的相互协调。 关于模拟各种物体的许多昆虫，完全可以相信，对于某一普通物体的偶然类似性，在各 个场合里曾是自然选择发生作用的基础，以后经过使这种类似性更加接近的微细变异的 偶然保存，这样模拟才逐渐趋于完善。只要昆虫继续发生变异，并且只要愈来愈加完善 的类似性能够使它逃出视觉锐利的敌害，这种作用就会继续进行。在某些鲸鱼的物种里， 有一种颚上生有不规则的角质小粒点的倾向；并且直到这些粒点开始变为栉片状的突起 或齿，像鹅的喙上所生的那样，——然后变成短的栉片，像家鸭的喙上所生的那样—— 再后变成栉片，像琵琶嘴鸭的嘴那样完善，——最后变成鲸须的巨片，像格林兰鲸鱼口 中的那样——所有这
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