物种起源  第十章　论地质记录的不完全

    今日中间变种的不存在——绝灭的中间变种的性质以及它们的数量——从剥蚀的速 率和沉积的速率来推算时间的经过——从年代来估计时间的经过——古生物标本的贫乏 ——地质层的间断——花岗岩地域的剥蚀——在任何一个地质层中中间变种的缺乏—— 物种群的突然出现——物种群在已知的最下化石层中的突然出现——生物可居住的地球 的远古时代。
    我在第六章已经列举了对于本书所持观点的主要异议。对这些异议大多数已经讨论 过了。其中之一，即物种类型的区别分明以及物种没有无数的过渡连锁把它们混淆在一 起，是一个显而易见的难点。我曾举出理由来说明，为什么这些连锁今日在显然极其有 利于它们存在的环境条件下，也就是说在具有渐变的物理条件的广大而连续的地域上， 通常并不存在。我曾尽力阐明，每一物种的生活对今日其他既存生物类型的依存，甚于 对气候的依存，所以具有真正支配力量的生活条件并不像热度或温度那样地于完全不知 不觉中逐渐消失。我也曾尽力阐明，由于中间变种的存在数量比它们所联系的类型为少， 所以中间变种在进一步的变异和改进的过程中，一般要被淘汰和消灭。然而无数的中间 连锁目前在整个自然界中没有到处发生的主要原因当在于自然选择这一过程，因为通过 这一过程新变种不断地代替了和排挤了它们的亲类型。因为这种绝灭过程曾经大规模地 发生了作用，按比例来说，既往生存的中间变种一定确实是大规模存在的。那么，为什 么在各地质层（geological formation）和各地层（strattum）中没有充满这些中间连 锁呢？地质学的确没有揭发任何这种微细级进的连锁；这大概是反对自然选择学说的最 明显的和最重要的异议，我相信地质纪录的极度不完全可以解释这一点。
    第一，应当永远记住，根据自然选择学说，什么种类的中间类型应该是既往生存过 的。当观察任何二个物种时，我发见很难避免不想像到直接介于它们之间的那些类型。 但这是一个完全错误的观点；我们应当常常追寻介于各个物种和它们的一个共同的，但 是未知的祖先之间的那些类型；而这个祖先一般在某些方面已不同于变异了的后代。兹 举一个简单的例证：扇尾鸽和突胸鸽都是从岩鸽传下来的；如果我们掌握了所有曾经生 存过的中间变种，我们就会掌握这二个品种和岩鸽之间各有一条极其绵密的系列；但是 没有任何变种是直接介于扇尾鸽和突胸鸽之间的；例如，结合这二个品种的特征——稍 微扩张的尾部和稍微增大的嚏囊——的变种，是没有的。还有，这二个品种已经变得如 此不同，如果我们不知道有关它们起源的任何历史的和间接的证据，而仅仅根据它们和 岩鸽在构造上的比较，就不可能去决定它们究竟是从岩鸽传下来的呢，还是从其他某一 近似类型皇宫鸽（C.oenas）传下来的。

    自然的物种也是如此，如果我们观察到很不相同的类型，如马和貘（tapir），我们 就没有任何理由可以假定直接介于它们之间的连锁曾经存在过，但是可以假定马或貘和 一个未知的共同祖先之间是有中间连锁存在过的。它们的共同祖先在整个体制上与马和 貘具有极其一般的相似；但在某些个别构造上可能和二者有很大的差异；这差异或者甚 至比二者之间的彼此差异还要大，因此，在所有这种情形里，除非我们同时掌握了一条 近于完全的中间连锁，纵使将祖先的构造和它的变异了的后代加以严密的比较，也不能 辨识出任何二个物种或二个物种以上的亲类型。
    根据自然选择学说，二个现存类型中的一个来自另一个大概是可能的；例如马来自 貘；并且在这种情形下，应有直接的中间连锁曾经存在于它们之间。但是这种情形意味 着一个类型很长期间保持不变，而它的子孙在这期间却发生了大量的变异；然而生物与 生物之间的子与亲之间的竞争原理将会使这种情形极少发生；因为，在所有情形里，新 而改进的生物类型都有压倒旧而不改进的类型的倾向。
    根据自然选择学说，一切现存物种都曾经和本属的亲种有所联系，它们之间的差异 并不比今日我们看到的同一物种的自然变种和家养变种之间的差异为大；这些目前一般 已经绝灭了的亲种，同样地和更古老的类型有所联系；如此回溯上去，常常就会融汇到 每一个大纲（class）的共同祖先。所以，在所有现存物种和绝灭物种之间的中间的和过 渡的连锁数量，必定难以胜数。假如自然选择学说是正确的，那么这些无数的中间连锁 必曾在地球上生存过。

    从沉积的速率和剥蚀的范围来推算时间的经过

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