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物种起源 第四章 自然选择;即最适者生存

种籽、幼体,就像改变成 体一样的容易。在许多动物里,性选择,能够帮助普通选择保证最强健的、最适应的雄 体产生最多的后代。性选择又可使雄体获得有利的性状,以与其他雄体进行斗争或对抗; 这些性状将按照普遍进行的遗传形式而传给一性或雌雄两性。
    自然选择是否真能如此发生作用,使各种生物类型适应于它们的若干条件和生活处 所,必须根据以下各章所举的证据来判断。但是我们已经看到自然选择怎样引起生物的 绝灭;而在世界史上绝灭的作用是何等巨大,地质学已明白他说明了这一点。自然选择 还能引致性状的分歧;因为生物的构造、习性及体质愈分歧;则这个地区所能维持的生 物就愈多,——我们只要对任何一处小地方的生物以及外地归化的生物加以考察,便可 以证明这一点。所以,在任何一个物种的后代的变异过程中,以及在一切物种增加个体 数目的不断斗争中,后代如果变得愈分歧,它们在生活斗争中就愈有成功的好机会,这 样,同一物种中不同变种间的微小差异,就有逐渐增大的倾向,一直增大为同属的物种 间的较大差异、或者甚至增大为异属间的较大差异。
    我们已经看到,变异最大的,在每一个纲中是大属的那些普通的、广为分散的、以 及分布范围广的物种;而且这些物种有把它们的优越性——现今在本上成为优势种的那 种优越性——传给变化了的后代的倾向。正如方才所讲的,自然选择能引致性状的分歧, 并且能使改进较少的和中间类型的生物大量绝灭。根据这些原理,我们就可以解释全世 界各纲中无数生物问的亲缘关系以及普遍存在的明显区别。这的确是奇异的事情,—— 只因为看惯了就把它的奇异性忽视了——即一切时间和空间内的一切动物和植物,都可 分为各群,而彼此关联,正如我们到处所看到的情形那样,——即同种的变种问的关系 最密切,同属的物种问的关系较疏远而且不均等,乃形成区(section)及亚属;异属的 物种间关系更疏远,并且属间关系远近程度不同,乃形成亚科、科、目、亚纲及纲。任 何一个纲中的几个次级类群都不能列入单一行列,然皆环绕数点,这些点又环绕着另外 一些点,如此下去,几乎是无穷的环状组成。如果物种是独立创造的,这样的分类便不 能得到解释;但是,根据遗传,以及根据引起绝灭和性状分歧的自然选择的复杂作用, 如我们在图表中所见到的,这一点便可以得到解释。
    同一纲中一切生物的亲缘关系常常用一株大树来表示。我相信这种比拟在很大程度 上表达了真实情况。绿色的、生芽的小枝可以代表现存的物种;以往年代生长出来的枝 条可以代表长期的、连续的绝灭物种。在每一生长期中,一切生长着的小枝都试图向各 方分枝,并且试图遮盖和弄死周围的新技和枝条,同样地物种和物种的群在巨大的生活 斗争中,随时都在压倒其他物种。巨枝为分大枝,再逐步分为愈来愈小的枝,当树幼小 时,它们都曾一度是生芽的小枝;这种旧芽和新芽由分枝来连结的情形,很可以代表一 切绝灭物种和现存物种的分类,它们在群之下又分为群。当这树还仅仅是一株矮树时, 在许多茂盛的小枝中,只有两三个小枝现在成长为大枝了,生存至今,并且负荷着其他 枝条;生存在久远地质时代中的物种也是这样,它们当中只有很少数遗下现存的变异了 的后代,从这树开始生长以来,许多巨枝和大枝都已经枯萎而且脱落了;这些枯落了的、 大小下等的枝条,可以代表那些没有留下生存的后代而仅处于化石状态的全目、全科及 全属。正如我们在这里或那里看到的,一个细小的、孤立的枝条从树的下部分叉处生出 来,并且由于某种有利的机会,至今还在旺盛地生长着,正如有时我们看到如鸭嘴兽或 肺鱼之类的动物,它们由亲缘关系把生物的两条大枝连络起来,并由于生活在有庇护的 地点,乃从致命的竞争、里得到幸免。芽由于生长而生出新芽,这些新芽如果健壮,就 会分、出枝条遮盖四周许多较弱枝条,所以我相信,这巨大的“生命之树”(Tree of Life)在其传代中也是这样,这株大材用它的枯落的枝条填充了地壳,并且用它的分生 不息的美丽的枝条遮盖了地面。
 

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