不裂开的果实；关于这一规律，我可以作这样的解释：除非蒴裂开， 种籽就不可能通过自然选择而渐次变成有翅的；因为只有在蒴开裂的情况下，稍微适于 被风吹扬的种籽，才能比那些较不适于广泛散布的种籽占优势。

    生长的补偿和节约

    老圣·提雷尔和歌德差不多同时提出生长的补偿法则即平衡法则；或者依照歌德所 说的：“为了要在一边消费，自然就被迫在另一边节约。”我想，这种说法在某种范围 内对于我们的家养动物也是适用的：如果养料过多地流向一部分或一器官，那末流向另 一部分的养料至少不会过多；所以要获得一只产乳多的而又容易肥胖的牛是困难的。同 一个甘蓝变种，不会产生茂盛的滋养的叶，同时又结出大量的含油种籽。当我们的水果 的种籽萎缩时，它们的果实本身却在大小和品质方面大大地改进了。家鸡，头上有一大 丛冠毛的，一般都伴随着缩小的肉冠，多须的，则伴随着缩小的肉垂。对于在自然状态 下的物种，很难普遍应用这一法则；但是许多优秀的观察者，特别是植物学者，都相信 它的真实性。然而我不预备在这里列举任何例子，因为我觉得很难用什么方法来辨别以 下的效果，即一方面有一部分通过自然选择而大大地发达了，而另一连接部分由于同样 的作用或不使用却缩小了；另一方面，一部分的养料被夺取，实际是由于另一连接部分 的过分生长。
    我又推测，某些已提出过的补偿情形，以及某些其他事实，可以归纳在一个更为一 般的原则里，即自然选择不断地试图来节约体制的每一部分。在改变了的生活条件下， 如果一种构造，以前是有用的，后来用处不大了，这构造的缩小是有利的，因为这可使 个体不把养料空费在建造一种无用的构造上去。我考察蔓足类时颇受打动，由此我理解 了一项事实，而且类似的事例是很多的：即一种蔓足类如寄生在别一种蔓足类体内因而 得到保护时，它的外壳即背甲便几乎完全消失了。雄性四甲石砌属（Ibla）就是这种情 形，寄生石砌属（Proteolepas）确实更加如此：一切别的蔓足类的背甲都是极其发达的， 它是由非常发达的头部前端的高度重要的三个体节所构成，并且具有巨大的神经和肌肉； 但寄生的和受保护的寄生石砌，其整个的头的前部却大大地退化了，以致缩小到仅仅留 下一点非常小的残迹，附着在具有捕捉作用的触角基部。如果大而复杂的构造成为多余 时，把它省去，对于这个物种的各代个体都是有决定性的利益的；因为各动物都处于生 存斗争之中，它们借着减少养料的浪费，来获得维持自己的较好机会。
    因此我相信，身体的任何部分，一经通过习性的改变，而成为多余时，自然选择终 会使它缩小，而毫不需要相应程度地使其他某一部分发达增大。相反地，自然选择可能 完全成功地使一个器官发达增大，而不需要某一连接部分的缩小，以作为必要的补偿。
    重复的、残迹的、体制低等的构造易生变异
    正如小圣·提雷尔说过的，无论在物种和变种里，凡是同一个体的任何部分或器官 重复多次(如蛇的脊椎骨，多雄蕊花中的雄蕊），它的数量就容易变异；相反地，同样的 部分或器官，如果数量较少，就会保持稳定，这似乎已成为一条规律了。这位作者以及 一些植物学家还进一步指出，凡是重复的器官，在构造上极易发生变异。用欧文教授的 用语来说，这叫做“生长的重复”（vegetativerepetition)，是低等体制的标示，所以 前面所说的，在自然系统中低级的生物比高级的生物容易变异，是和博物学者们的共同 意见一致的。我这里所谓低等的意思是指体制的若干部分很少专业化，以担任一些特殊 机能；当同一器官势必担任多种工作时，我们大概能理解，它们为什么容易变异，因为 自然选择对于这种器官形状上的偏差，无论保存或排斥，都比较宽松，不像对于专营一 种功能的部分那样严格。这正如一把切割各种东西的刀于，差不多具有任何形状都可以； 反之，专为某一特殊目的的工具，必须具有某一特殊的形状。永远不要忘记，自然选择 只能通过和为了各生物的利益，才能发生作用。
    正如一般所承认的，残迹器官高度容易变异。我们以后还要讲到这一问题；我在这 里只补充一点，即它们的变异性似乎是由于它们毫无用处所引起的结果，因而也是由于 自然选择无力抑制它们构造上的偏差所引起的结果。
    任何一个物种的异常发达的部分，比起近似物种里的同一部分，有易于高度变异的 倾向
    数年前，我很被沃特豪斯的关于上面标题的论点所打动。欧文教授也似乎得出了近 似的结论。要使

上一页  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]  ... 下一页  >> 

《物种起源》下载 www.ruida.org/Soft/book/7294.shtml