分类；因为他把两 性都包括在最低单位，即物种中；而两性有时在最重要性状上表现了何等巨大的差异， 是每一位博物学者都知道的：某些蔓足类的雄性成体和雌雄同体的个体之间几乎没有任 何共同之处，可是没有人梦想过把它们分开。三个兰科植物的类型即和尚兰（Monachan thus），蝇兰（Myanthus）和须蕊柱（Catase-tum ），以前被列为三个不同的属，一旦 发现它们有时会在同一植株上产生出来时，它们就立刻被认为是变种；而现在我能够示 明它们是同一物种的雄者、雌者和雌雄同体者。博物学者把同一个体的各种不同的幼体 阶段都包括在同一物种中，不管它们彼此之间的差异以及与成体之间的差异有多大，斯 登斯特鲁普（Steenstrup）的所谓交替的世代也是如此，它们只有在学术的意义上才被 认为属于同一个体。博物学者又把畸形和变种归在同一物种中，并不是因为它们与亲类 型部分类似，而因为它们都是从亲类型传下来的。
    因为血统破普遍地用来把同一物种的个体分类在一起，虽然雄者、雌者以及幼体有 时极端不相同；又因为血统曾被用来对发生过一定量的变异、以及有时发生过相当大量 变异的变种进行分类，难道血统这同一因素不曾无意识地被用来把物种集合成属，把属 集合成更高的群，把一切都集合在自然系统之下吗？我相信它已被无意识地应用了;并且 只有这样，我才能理解我们最优秀的分类学者所采用的若干规则和指南。因为我们没有 记载下来的宗谱，我们便不得不由任何种类的相似之点去追寻血统的共同性。所以我们 才选择那些在每一物种最近所处的生活条件中最不易发生变化的性状。从这一观点看来， 残迹器官与体制的其他部分在分类上是同样地适用，有时甚至更加适用。我们不管一种 性状多么微小——像颚的角度的大小，昆虫翅膀折叠的方式，皮肤被覆着毛或羽毛---- --如果它在许多不同的物种里，尤其是在生活习性很不相同的物种里，是普遍存在的话， 它就取得了高度的价值；因为我们只能用来自一个共同祖先的遗传去解释它何以存在于 习性如此不同的如此众多的类型里。如果仅仅根据构造上的单独各点，我们就可能在这 方面犯错误，但是当若干尽管如何不重要的性状同时存在于习性不同的一大群生物里， 从进化学说看来，我们几乎可以肯定这些性状是从共同的祖先遗传下来的；并且我们知 道这等集合的性状在分类上是有特殊价值的。
    我们能够理解，为什么一个物种或一个物种群可以在若干最重要的性状上离开它的 近似物种，然而还能稳妥地与它们分类在一起。只要有足够数目的性状，尽管它们多么 不重要，泄露了血统共同性的潜在纽带，就可以稳妥地进行这样的分类，而且是常常这 样做的。即使两个类型没有一个性状是共同的，但是，如果这些极端的类型之间有许多 中间群的连锁把它们连接在一起，我们就可以立刻推论出它们的血统的共同性，并且把 它们都放在同一个纲里。因为我们发见在生理上具有高度重要性的器官——即在最不相 同的生存条件下用来保存生命的器官———般是最稳定的，所以我们给予它们以特殊的 价值；但是，如果这些相同的器官在另一个群或一个群的另一部分中被发见有很大的差 异，我们便立刻在分类中把它们的价值降低。我们即将看到为什么胚胎的性状在分类上 具有这样高度的重要性。地理分布有时在大属的分类中也可以有效地应用，因为栖息在 任何不同地区和孤立地区的同属的一切物种，大概都是从同一祖先传下来的。
    同功的类似——根据上述观点，我们便能理解真实的亲缘关系与同功的即适应的类 似之间有很重要的区别。拉马克首先注意到这个问题，继他之后的有麦克里（Macleay） 和其他一些人士。在身体形状上和鳍状前肢上，儒艮和鲸鱼之间的类似，以及这两个目 的哺乳类和鱼类之间的类似，都是同功的。不同目的鼠和鼯髓之间的类似也是同功的;米 伐特先生所坚决主张的鼠和一种澳洲小型有袋动物袋鼯（Antechinus）之间的更加密切 的类似也是这样。依我看来，最后这两种类似可以根据下述得到解释，即适于在灌木丛 和草丛中作相似的积极活动以及对敌人进行隐避。
    在昆虫中也有无数相似的事例；例如，林奈曾被外部表象所误，竞把一个同翅类的 昆虫分类为蛾类。甚至在家养变种中，我们也可以看到大致相同的情形，例如，中国猪 和普通猪之间的改良品平行现象扩展到广阔的范围；这样，大概就发生了七项的、五项 的、四项的和三项的分类法。
    还有另一类奇异的情形，就是外表的密切类似不是由于对相似生活习性的适应，却 是为了保护而得到的。我指的是贝茨先生首先描述的某些蝶类模仿其他十分不同物种的 奇异方式。这一位卓越的观察者阐明，在南美洲的

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