对于自由杂交而漫游的动物的新种形成，有 着重要作用。
    我们观察一下现今在一个广大地域内分布的物种，我们一般会看到它们在一个大的 地域内是相当多的，而在边界处就多少突然地逐渐稀少下来，最后终于消失了。因此， 两个代表物种之间的中间地带比起每个物种的独占地带，一般总是狭小的。在登山时我 们可以看到同样的事实，有时正如得康多尔所观察的那样，一种普通的高山植物非常突 然地消失了，这是十分值得注意的。福布斯在用捞网探查深海时，也曾注意到同样的事 实。有些人把气候和物理的生活条件看作是分布的最重要困素，这等事实应该引起那些 人们的惊异，因为气候和高度或深度都是不知不觉地逐渐改变的。但是如果我们记得几 乎每一物种，甚至在它分布的中心地方，倘使没有与它竞争的物种，它的个体数目将增 加到难以数计；如果我们记得几乎一切物种，不是吃别的物种便是为别的物种所吃掉； 总而言之，如果我们记得每一生物都与别的生物以极重要的方式直接地或间接地发生关 系，——那末我们就会知道，任何地方的生物分布范围决不完全决定于不知不觉地变化 着的物理条件，而是大部分决定于其他物种的存在，或者依赖其他物种而生活，或者被 其他物种所毁灭，或者与其他物种相竞争；因为这些物种都已经是区别分明的实物，没 有被不可觉察的各级类型混淆在一起，于是任何一个物种的分布范围，由于依存于其他 物种的分布范围，其界限就会有十分明显的倾向。还有，各个物种，在其个体数目生存 较少的分布范围的边缘上，由于它的敌害、或它的猎物数量的变动，或季候性的变动， 将会极其容易地遭到完全的毁灭；因此，它的地理分布范围的界限就愈加明显了。因为 近似的或作表的物种，当生存在一个连续的地域内时，各个物种都有广大的分布范围， 它们之间有着一个比较狭小的中间地带，在这个地带内，它们会比较突然地愈来愈稀少； 又因为变种和物种没有本质上的区别，所以同样的法则大概可以应用于二者；如果我们 以一个栖息在广大区域内的正在变异中的物种为例，那末势必有两个变种适应于两个大 区域，并且有第三个变种适应于狭小的中间地带。结果，中间变种由于栖息在一个狭小 的区域内，它的个体数目就较少；实际上，据我所能理解的来说，这一规律是适合于自 然状态下的变种的，关于藤壶属（Balanus）里的显著变种的中间变种，我看到这一规律 的显著例子。沃森先生、阿萨·格雷博士和沃拉斯顿先生给我的材料表明，当介于二个 类型之间的中间变种存在的时候，这个中间变种的个体数目一般比它们所连接的那二个 类型的数目要少得多。现在，如果我们可以相信这些事实和推论，并且断定介于二个变 种之间的变种的个体数目，一般比它们所连接的类型较少的话，那末，我们就能够理解 中间变种为什么不能在很长久的期间内存续：——按照一般规律，中间变种为什么比被 它们原来所连接的那些类型绝灭和消失得早些。

    那是因为，如前所述，任何个体数目较少的类型，比个体数目多的类型，会遇到更 大的绝灭机会；在这种特殊情形里，中间类型极容易被两边存在着的亲缘密切的类型所 侵犯，但还有更加重要的理由：在假定两个变种改变而完成为两个不同物种的进一步变 异过程中，个体数目较多的两个变种，由于栖息在较大的地域内，就比那些栖息在狭小 中间地带内的个体数目较少的中间变种占有强大优势。这是因为个体数目较多的类型， 比个体数目较少的类型，在任何一定的时期内，都有较好的机会，呈现更有利的变异， 以供自然选择的利用。因此，较普通的类型，在生活的竞争里，就有压倒和代替较不普 通的类型的倾向，因为后者的改变和改良是比较缓慢一些的。我相信，如第二章所指出 的，这一同样的原理也可以说明为什么每一地区的普通物种比稀少的物种平均能呈现较 多的特征显著的变种。我可以举一个例子来说明我的意思，假定饲养着三个绵羊变种， 一个适应于广大的山区；一个适应于比较狭小的丘陵地带；第三个适应于广阔的平原； 假定这三处的居民都有同样的决心和技巧，利用选择来改良它们的品种；在这种情形下， 拥有多数羊的山区或平原饲养者，将有更多的成功机会，他们比拥有少数羊的狭小中间 丘陵地带饲养者在改良品种上要较快些；结果，改良的山地品种或平原品种就会很快地 代替改良较少的丘陵品种；这样，本来个体数目较多的这两个品种，便会彼此密切相接， 而没有那被代替的丘陵地带中间变种夹在其中。
    总而言之，我们相信物种终究是界限相当分明的实物，在任何一个时期内，不会由 于无数变异着的中间连锁而呈现不可分解的混乱：第一，因为新变种的形成是很缓慢的， 这由于变异就是一个缓慢的过程，如果没有有利的个体差异或变异发生，自然选择就无 所作为；同时在这个地区的自然机构中如果没有空的

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